Rz±d postanowi³ kontynuowaæ program Maluch, zapocz±tkowany w 2011, zaproponowa³ jednak jego zmodyfikowan± i rozszerzon± wersjê, nadaj±c mu nazwê MALUCH plus. Program MRPiPS "Maluch plus" na 2017 r...
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb.
Korzystanie z witryny bez zmiany dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczne na Twoim urządzeniu końcowym. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies w ustawieniach
przeglądarki. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności
"Polityce Prywatnosci".
[AkceptujÄ™ pliki cookies z tej strony]
Witam wszystkich pacjentów i ich rodziców. Jestem lekarzem ( niektórzy z Państwa mnie znają ) i od wielu lat zajmuję się diagnostyką i leczeniem zespołów gorączek nawrotowych, w tym PFAPA, w Klinice Immunologii CZD w Warszawie. Zapraszam wszystkich do dołączenia do formalnej już grupy wsparcia, która działa pod skrzydłami stowarzyszenia IMMUNOPROTECT. Aktywnie działa forum na platformie mailgrupwy.pl, hasło mozna otrzymać kontaktując się pod adresem pfapa@wp.pl Na frum znajdziecie Państwo m.in relacje z naszych spotkań - ostatnie, III Spotkanie "gorączkowych" odbyło się 12.10.2013 w Ożarowie. Mamy również do rozsyłania broszurkę " Oswajamy PFAPA" dla rodziców i lekarzy pierwszego kontaktu. Zapraszam do aktywnego uczestnictwa w forum- kolejne spotkanie w 10.2014. Pozdrawiam Beata Wolska-Kuśnierz bwolska@interia.pl
Witam wszystkich pacjentów i ich rodziców. Jestem lekarzem ( niektórzy z Państwa mnie znają ) i od wielu lat zajmuję się diagnostyką i leczeniem zespołów gorączek nawrotowych, w tym PFAPA, w Klinice Immunologii CZD w Warszawie. Zapraszam wszystkich do dołączenia do formalnej już grupy wsparcia, która działa pod skrzydłami stowarzyszenia IMMUNOPROTECT. Aktywnie działa forum na platformie mailgrupwy.pl, hasło mozna otrzymać kontaktując się pod adresem pfapa@wp.pl Na frum znajdziecie Państwo m.in relacje z naszych spotkań - ostatnie, III Spotkanie "gorączkowych" odbyło się 12.10.2013 w Ożarowie. Mamy również do rozsyłania broszurkę " Oswajamy PFAPA" dla rodziców i lekarzy pierwszego kontaktu. Zapraszam do aktywnego uczestnictwa w forum- kolejne spotkanie w 10.2014. Pozdrawiam Beata Wolska-Kuśnierz bwolska@interia.pl
Witam.Moja 9letnia corka ma podejrzenie zespolu Pfapa i własnie czekamy na kolejny epizod goraczki żeby zdiagnozowac córke w tym kierunku.Mieszkamy na dolnym slasku i tutejsi lekarze z naszej miejscowosci molo wiedza na ten temat,w prawdzie sami z męzem zaczelismy podjrzewac u córki ten zespół Pfapa duzo wyczytalismy własnie z internetu a gdy pytaliśmy lekarzy to mówili ze nie bardzo wiedza o co chodzi rzadko który miał pojęcie o czym mowa,wiec te broszurki to strzał w dziesiateke bo z pewnoscia jest wiele takich dzieci które cierpia przez pfapa a leczone są na typowa angine tak jak moja corka.Pozdrawiam.
Witam.Moja 9letnia corka ma podejrzenie zespolu Pfapa i własnie czekamy na kolejny epizod goraczki żeby zdiagnozowac córke w tym kierunku.Mieszkamy na dolnym slasku i tutejsi lekarze z naszej miejscowosci molo wiedza na ten temat,w prawdzie sami z męzem zaczelismy podjrzewac u córki ten zespół Pfapa duzo wyczytalismy własnie z internetu a gdy pytaliśmy lekarzy to mówili ze nie bardzo wiedza o co chodzi rzadko który miał pojęcie o czym mowa,wiec te broszurki to strzał w dziesiateke bo z pewnoscia jest wiele takich dzieci które cierpia przez pfapa a leczone są na typowa angine tak jak moja corka.Pozdrawiam.