Bardzo proszę o jakąkolwiek pomoc czy to finansową, czy poprzez wklejenie linka np na facebooku, rozesłanie mailem po znajomych, wydrukowanie ulotki czy plakatu. Każda pomoc się liczy.
Oliwka to mała niespełna 2 letnia wesoła dziewczynka. Jej tata jest wychowawcą w przedszkolu mojej młodszej córeczki Michalinki.
Pozwoliłam sobie skopiować jej historię z bloga, którego prowadzi jej mama:
Nasza córeczka to bardzo wesoÅ‚a i rezolutna dziewczynka, która najbardziej na Å›wiecie uwielbia taÅ„czyć, wyklejać absolutnie wszystko naklejkami, gadać bez koÅ„ca i Å›miać siÄ™ do rozpuku =-) To taki maÅ‚y chochlik, któremu psoty i figle w gÅ‚owie. Nawet ciężka choroba nowotworowa nie zmieniÅ‚a jej nastawienia do Å›wiata, nie odebraÅ‚a jej pogody ducha… to już taki wrodzony optymizm. Oliwka jest naszym jedynym dzieckiem… kiedy 18 wrzeÅ›nia dowiedzieliÅ›my siÄ™ jak bardzo jest chora, nasz Å›wiat siÄ™ zawaliÅ‚, czas zatrzymaÅ‚, serca pÄ™kÅ‚y… przewartoÅ›ciowaÅ‚o siÄ™ absolutnie wszystko… diagnoza brzmiaÅ‚a jak wyrok – najrzadszy, ale również najcięższy nowotwór wieku dzieciÄ™cego – neuroblastoma IV stopnia… RozpoczeliÅ›my leczenie i zaczÄ™liÅ›my oswajać szpitalnÄ… rzeczywistość. Oliwka bardzo siÄ™ baÅ‚a, nie rozumiaÅ‚a dlaczego nie może bawić siÄ™ w swoim pokoju, spać we wÅ‚asnym łóżku… Guz wielkoÅ›ci ludzkiej pięści umiejscowiÅ‚ siÄ™ w klatce piersiowej naszego dziecka, naciekÅ‚ na rdzeÅ„ krÄ™gowy, drugi mniejszy umiejscowiony jest w brzuszku… Niestety, lekarzom nie udaÅ‚o siÄ™ uoperacyjnić guza. WczeÅ›niejsza chemioterapia nie przyniosÅ‚a upragnionego efektu, w postaci pomniejszenia nowotworu. Oliwka caÅ‚y czas leczona jest w Szpitalu Klinicznym nr 1 w Szczecinie. Lekarze robiÄ…, co mogÄ…. DowiedzieliÅ›my siÄ™, że kliniki ze Stanów, zwÅ‚aszcza The Children's Hospital of Philadelphia, majÄ… program dla guzów opornych, czyli takich, jaki ma nasza córeczka. Jeżeli kolejne cykle chemioterapii nie zadziaÅ‚ajÄ…, bÄ™dziemy musieli zabrać OliwkÄ™ do USA, aby ratować jej życie!
Jeśli jednak stanie się cud i uda się uoperacyjnić guza, już dzisiaj wiemy, że aby nasza córeczka miała szansę wygrać z chorobą, konieczne będzie kosztowne leczenie przeciwciałami, które nie jest dostępne w Polsce, a także nie jest refundowane przez NFZ. Obecnie staramy się zebrać środki na leczenie, w którejś z wyspecjalizowanych klinik.link do bloga: https://oliwka-lisewska.blogspot.com/link do strony na facebooku: https://www.facebook.com/pages/Pom%C3%B3%C5...555716527787630WSZYSTKIM PRZEOGROMNIE DZIĘKUJĘ W IMIENIU OLIWKI I JEJ RODZICÓW
