Ampicilin TZF
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Ampicilin TZF, proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 mg.
Numer serii to 2011013, data ważności – 10.2016
Podmiotem odpowiedzialnym są Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego 11 kwietnia 2014 roku wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Badania póbki wykazały, iż produkt leczniczy nie spełnia wymagań specyfikacji ze względu na zanieczyszczenia cząstkami widocznymi okiem nieuzbrojonym.