AMOL
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o tym, że wycofano z obrotu na terenie całego kraju jedenaście serii produktu leczniczego Amol. W płynie mogą znajdować się kawałki szkła.
W poniedziałek, 14 marca 2016 do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego (Takeda Pharma Sp. z o.o.) o wycofanie z obrotu kilkunastu serii tego produktu leczniczego. Decyzja była związana z tym, że wytwórca produktu nie może wykluczyć, że w tych seriach znajduje się szkło. Wycofano: reklama Numer serii: 328420, data ważności: 10.2019 Numer serii: 333160, data ważności: 11.2019 Numer serii: 331220, data ważności: 11.2019 Numer serii: 331219, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335073, data ważności: 12.2019 Numer serii: 333604, data ważności: 12.2019 Numer serii: 333320, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335255, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335087, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335717, data ważności: 01.2020 Numer serii: 335457, data ważności: 01.2020
